近日，一种用来治疗小儿脊髓性肌萎缩的药物在美国上市，其价格达到每支210万美元(1448万人民币元)，堪称史上最贵药物。很快，就有人提出了质疑:这怕是以小孩子的命要挟家长，来牟取暴利。该医药公司则回应称:他们能够保证药物的有效性和价格的合理性。
一事件让我想起了2018年7月5日在中国上映的一部感人至深的电影《我不是药神》我当时去了影院去观看，不知道网友们谁还记得，里面的人们由于没有钱来支付昂贵的药物钱而被病痛折磨，在绝望中缓缓死去，最后主人公给予了所有人希望，可现实世界里这种医药公司渺渺无几，我忍不住说一句：太真实了。可事实就是如此现实残酷。
小编也不是医疗专业的，也不好妄下定论，但是据网上的调查，小儿脊髓性肌萎缩是一种较为罕见的症状，这让小编认为，极少数人当中，又有多少个能支付的起千万医疗费的家庭呢？
并且这是市场并不是慈善，所以，世界很真实，请我们要坚强，但是总有一天，我相信人类会意识到这一点的，希望能够让高层们认识到，并且整治这种天价药物的现象。
本文转自QQ线报网：https://www.qqxianbao.com/2298.html
本页面内容是由编录于互联网，只作展示之用；如有侵权请联系删除处理，对于文章中的信息，请用户谨慎辨识其真伪。